Шанс на жизнь

Она красива, добра, весела, активна и любознательна. Ей всего четыре года, но взгляд у девочки мудрый не по возрасту. И на это есть веские причины. Два с половиной года назад Милана сильно заболела. Вердикт врачей неутешительный – онкология.
Милана живет в поселке Мулымья. Она четвертый ребенок в семье. Девочка росла здоровой и жизнерадостной, и поначалу ничто не предвещало беды. Проблемы начались, когда ей исполнилось полтора года. Ребенок, по словам матери, начал буквально таять на глазах. Врачи долго не могли разобраться, что же случилось, но в итоге поставили диагноз – рак симпатической нервной системы (нейробластома 4 стадии высокой степени риска). Болезнью оказался поражен весь скелет малютки. Родители, разумеется, сразу бросились лечить девочку.
– Мы прошли очень трудное и долгое лечение в России, – рассказывает мама ребенка Наталия Поткина. – Это курс химиотерапии, состоящий из 9 блоков, сложную операцию и трансплантацию костного мозга. После этого болезнь ушла, как будто ее и не было. Метастазы исчезли из организма ребенка. Затем полтора года мы провели дома. И только начали успокаиваться и возвращаться к прежней жизни, как горе пришло в нашу семью.
Милана опять заболела. Врачи провели обследование, которое показало, что у девочки рецидив. Медики снова предложили пройти курс химиотерапии. Сегодня в России попросту нет другого способа лечения нейробластомы.
– Мне сказали, мол, крепитесь, но шансов почти нет, – продолжает Наталия. – Дети с вашим диагнозом при рецидиве умирают. Я проконсультировалась со специалистами за рубежом. Они мне объяснили, что с нашим диагнозом есть действенные способы лечения. Это иммунотерапия с антителами, которая не проводится в российских клиниках. Сказали, что шансы победить болезнь довольно высоки, однако лечение лучше пройти не позднее, чем через полгода.
Болезнь Миланы согласились лечить в испанской Барселоне. Это единственное место в Европе, где могут оказать помощь малышке. Однако индивидуальный курс иммунотерапии, необходимый девочке, стоит больше 250 тысяч евро, в переводе на наши деньги – около 18 миллионов рублей. Причем, это плата только за лечение. Кроме того, в Барселоне придется проживать в течение года (именно столько длится весь курс), а это еще примерно тысяча евро в месяц. Кстати, в США, где придумали этот метод борьбы с раком, лечение стоит значительно дороже, чем в Испании.
– Мы обращались во множество благотворительных фондов, – говорит мама Миланы. – Но все как один отвечают, что приостановили сборы денег на лечение за рубежом. Поэтому мы решили привлечь обычных людей, чтобы спасти нашу любимую доченьку. Мы обращаемся за помощью в сборе денег, так как даже если продадим все, что у нас есть, не сможем заплатить даже за обследование. Милана очень хочет жить, и она стойко борется за свое место под солнцем. А мы свою жизнь не представляем без нее. И если ей могут помочь за рубежом, но просят за это большие деньги, можно же скинуться всей страной хоть по сто рублей. Людям это не будет накладно, а жизнь моего ребенка спасет. Я читала про многих детей с нашим диагнозом прошедших лечение за рубежом и чувствующих себя сейчас прекрасно, но я не знаю таких детей, прошедших лечение в России. Поэтому умоляю, дайте шанс на жизнь моей доченьке, не останьтесь равнодушными.
Когда мы беседовали с Наталией Поткиной, Милана не отходила от нас ни на шаг. Девочка пребывала в отличном настроении, была энергична, общительна, любознательна и много улыбалась. И, как тут же выяснилось, малышка очень любит фотографироваться. Но все это может измениться в любой момент, если вернутся боли.
– Я люблю ходить в лес с ночевкой, – поделилась с нами Милана. – Мне нравится бегать, прыгать, танцевать и петь.
– А что еще тебе нравится? – спросили мы.
– А мне все нравится, – в очередной раз улыбнулся ребенок.
Сейчас Милана проходит второй курс химиотерапии – три блока уже позади, в сентябре предстоит четвертый. Между тем, деньги от неравнодушных к чужому горю людей уже начали поступать на счет Наталии. Это внушает родным девочки, борющейся с тяжелым недугом, оптимизм и веру на благополучное разрешение всей этой истории. Каждый день в социальных сетях Наталия Поткина информирует подписчиков о сумме пожертвований. И все равно она еще очень далека от необходимой. Пожелав здоровья и скорейшего излечения Милане, с грузом на душе мы покинули гостеприимный дом семьи Поткиных. И вся редакция нашей газеты переживает сейчас за маленькую, но волевую девочку. Мы и дальше внимательно будем следить за судьбой Миланы. Очень надеемся на благополучное развитие событий.
Оказать помощь можно, сделав денежный перевод Наталии Ивановне Поткиной.
Номер банковской карты: 4276 6725 4403 0047
Фото автора